DNA 纯化方法

与微孔矩阵结合

此方法的示例如下:

  • 先利用悬浮缓冲液的高盐浓度将 DNA 结合到二氧化硅矩阵,然后利用洗脱缓冲液的低盐浓度洗脱。
  • 使用阴离子交换膜的离子交换层析。

Mustang 阴离子和阳离子膜吸附剂颇尔已研发出阴离子和阳离子膜吸附剂形式的 Mustang 独有膜技术,这种技术允许使用离子交换层析纯化核酸和蛋白质。Mustang 产品系列已被确立为从工艺物料流去除核酸的首选技术,一定程度上和从疫苗等医疗产品中清除 DNA 类似。经证实,Mustang 膜吸附剂膜柱在纯化质粒 DNA 以及用作基因治疗产品方面也十分实用。颇尔开发的另一种简化核酸纯化的新产品是可以纯化质粒 DNA 的质粒裂解液间隙板。例如,这些板可用作将真核序列作为细菌或酵母克隆库的一部分进行归档的载体。
 









颇尔首选在线实验室检测

分子排阻

超滤 (UF) 是一种用于分离液体中极小颗粒和溶解分子的膜分离技术。分离的主要依据是分子大小,但分子形状和电荷等其他因素也可能产生一定影响。与非膜工艺相比,超滤技术更温和、快速且相对便宜。应用指南“Nanosep 离心设备使用协议”中已完全确立并涵盖有关使用颇尔 Nanosep 设备纯化核酸的方法,此种设备包含由分子量分子排阻操作的膜。所述方法可快速、简单地回收高产量的纯化 DNA。同样的技术也可以多孔板形式提供,以用于并行处理需要纯化的生物样品。

化学提取

这些方法使用氯仿/苯酚等溶剂溶解微孔材料并分隔 DNA,以便随后进行纯化(例如,使用密度梯度离心法)。这种方法的局限性是所使用提取溶剂的处置问题以及回收 DNA 的纯度和收率。