Ultipor 100 呼吸系统过滤器

特色及优点

  • 光滑壳体profile
  • 打褶疏水膜
  • 最佳湿化
  • 雾化兼容
  • 有效的微生物屏障
  • 生产过程中 100% 经过完整性和效率测试

颇尔 Ultipor 100 是一种带有光滑壳体的打褶疏水膜呼吸系统过滤器,profile可用于重症监护和麻醉应用。它可提供:

  • 最佳湿化:即使在高流速和长期通气的条件下,也可维持湿化生理水平。临床湿化性能不亚于热水浴系统和吸湿性 HME1,234
  • 雾化兼容:药物也可在过滤器和患者之间进行雾化。
  • 有效的微生物屏障:打褶疏水膜可有效地防止经空气和液体传播的微生物。这可以防止麻醉状态下患者间的交叉感染5,6,7,并且在长期的重症监护通风条件下有助于减少呼吸机相关性肺炎4。经验证,该过滤器可以去除结核杆菌8、金黄色葡萄球菌9、丙型肝炎病毒6和艾滋病毒10
  • 寿命延长:不使用雾化时。

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颇尔总体质量和性能保证

每个 颇尔 Ultipor 100 呼吸系统过滤器均在制造过程中经过以下单独测试:

    过滤器完整性 - 确保壳体和密封质量。

    过滤效率 - 采用非破坏性测试,保证膜的质量。

    所提供的批次和客户特定的产品验证证书详细说明了测试和验证情况。这是对 100% 可靠性和使用性能的客户担保,是对呼吸防护系统和设备、患者和员工的保证。


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订购须知

颇尔 Ultipor 100 呼吸系统过滤器。再订购代码:BB100E、BB100EF(带柔性管)、BB100P(带加盖端口)、BB100PF(带加盖端口和柔性管)、BB100PR(带加盖端口和导管接合器)。无菌变种:所有再订购编码如上,无菌产品加 S。

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技术数据

规格 性能
过滤材料 打褶疏水膜
液体传播的细菌和病毒的去除率 100%
细菌气溶胶去除率 大于10000%
加湿 水耗:高达 8 毫克/升
800 毫升潮气量
水耗:9.5毫克/升
@800-1000 毫升潮气量
抗性为 60 升/分钟 约 2cm 水
结构 透明、非传导性
连接 - ISO 锥度 患者侧 15 毫米(内径)+ 22 毫米(外径)
呼吸系统侧 22 毫米(内径)
过滤量 约 85 毫升
重量 约 47 克
推荐使用 24 小时变化。不使用雾化时用时可延长至 48 小时。一次性使用,仅限患者端


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参考文献

  1. F Tiger 等人“热湿交换过滤器 (HMEF) 与温水水浴 (HWB),以实现长期的机械通风 (LTMV)” Journal de la Société Francophone d’Urgences Médicales et de la Société de Réanimation de Langue Française 1994;3(6)。
  2. NK Nakagawa 等人“机械通风条件下的热湿交换器与患者加热湿化器”《临床重症监护》1995;6(2) 副刊。
  3. C Martin 等人“通气过程中 ICU 患者使用的两种热湿交换器 (HME) 的对比。”发表于 ATS/ALA 会议,美国西雅图,1995 年 5 月。
  4. OC Kirton 等人。“在线热湿交换过滤器和加热丝加湿器的前瞻性、随机对照” Chest 1997;112:1055-1059。
  5. 大不列颠及爱尔兰麻醉医师协会。艾滋病毒和其他血液传播病毒 - 麻醉师指南。1996 年 1 月更新。
  6. G Lloyd 等人。“呼系统内的丙型肝炎传播障碍:打褶疏水性过滤器的效力”《麻醉及重症监护》,1997 年 6 月;25:235-238 页。
  7. J Purday。“麻醉呼吸系统的交叉感染预防。”Technic 1997;63:9-11。
  8. S Speight 等人。“作为呼吸系统内结核杆菌传播屏障的打褶疏水性过滤器”《应用微生物学和研究中心》,1995 年。
  9. M Rosales 及 V Dominguez “防止插管患者受到细菌污染的 HME 过滤器的体外能力”。第二届感染预防国际会议,法国尼斯,1992 年 5 月 4-5 日。
  10. G Lloyd 等人。“作为呼吸系统内艾滋病毒传播屏障的打褶疏水性过滤器的效力”《应用微生物学和研究中心》,1997 年。

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